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Listar por autor "Castillo Bohórquez, Martha Leonor"

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    • Determinación de hemoglobinopatías y anemia ferropénica en población estudiantil Afrodescendiente de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca 

      Cortes García, Mina Gabriela; Ortiz Bolivar, Faiver Snaider (Universidad Colegio Mayor de CundinamarcaFacultad de Ciencias de la SaludBogotá, Distrito CapitalBacteriología y Laboratorio Clínico, 2019-10-05)
      La población afrodescendiente en Colombia va en constante crecimiento cada año según cifras del DANE y como consecuencia las enfermedades genéticas asociadas a dicha etnia, lo que representa un grave problema de salud ...
    • Revisión documental sobre el síndrome de plaquetas pegajosas y su asociación a otras patologías 

      Rosero Cuaran, Mayra Liseth; Sánchez Mera, Melany; Valenzuela Molina, Lady Carolina (Universidad Colegio Mayor de CundinamarcaFacultad de Ciencias de la SaludBogotáBacteriología y Laboratorio Clínico, 2019)
      El síndrome plaquetas pegajosas (SPP) se define como una patología hereditaria, de carácter autosómico dominante, caracterizado por el aumento in vitro de la agregación plaquetaria en respuesta a diferentes concentraciones ...

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      • Determinación de hemoglobinopatías y anemia ferropénica en población estudiantil Afrodescendiente de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca

        ...

        Castillo Bohórquez, Martha Leonor | 2019-10-05

        La población afrodescendiente en Colombia va en constante crecimiento cada año según cifras del DANE y como consecuencia las enfermedades genéticas asociadas a dicha etnia, lo que representa un grave problema de salud pública en el mundo, según la organización mundial de la salud las hemoglobinopatías se encuentran en un 71% de los países y cada año nacen en el mundo 330.000 niños afectados con este tipo de alteraciones en su molécula de hemoglobina, afectando principalmente a los ya denominados afrodescendientes, los cuales se encuentran en su mayoría en países del sur del continente americano como: Brasil, Cuba, Ecuador, Costa rica, Colombia, entre otros. En Colombia el porcentaje de población afrodescendientes corresponde al 10,4% según el censo realizado en 2005 por el DANE lo que corresponde a un total de 4’311.757 habitantes, esto acompañado por desplazamiento (6.3 %) y migración por violencia (6.8%) realizado por estas comunidades , ha contribuido al aumento de intercambio genético y con ello la aparición de hemoglobinopatías en el país, en cuanto a la anemia por deficiencia de hierro, tiene una prevalencia en el país de entre el 20 - 39,9% en la población afrocolombiana, en el mismo censo realizado por el DANE en el año 2005 el 14,32% (612.194 personas) de la población negra y afrocolombiana declararon haber pasado días de ayuno en la semana previa al Censo 6,49,50. Este trabajo tiene como objetivo determinar hemoglobinopatías y anemia ferropénica en población Afrodescendiente de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca mediante el examen de frotis de sangre periférico, cuadro hemático, ferritina, electroforesis de hemoglobina ácida y alcalina, en esta forma se identificaron portadores sanos de beta-talasemia, hemoglobina C y deficiencias subclínicas de hierro. Además, se concientizo a la población en estudio sobre la necesidad de una consejería genética.

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      • Revisión documental sobre el síndrome de plaquetas pegajosas y su asociación a otras patologías

        ...

        Castillo Bohórquez, Martha Leonor | 2019

        El síndrome plaquetas pegajosas (SPP) se define como una patología hereditaria, de carácter autosómico dominante, caracterizado por el aumento in vitro de la agregación plaquetaria en respuesta a diferentes concentraciones de epinefrina y/o adenosindifosfato (ADP) que se expresa como un estado protrombótico, tanto arterial como venoso. Este es un síndrome poco estudiado por ello no hay suficiente información científica que permita tener un criterio claro a la hora de emitir un diagnóstico, esto ocasiona que muchos pacientes no reciban un tratamiento correcto y se desencadene en patologías secundarias como lo son la trombosis venosa y arterial, infartos al miocardio, isquemia cerebral, muerte fetal, entre otras. Aunque se conoce que las causas de este tipo de patologías son multifactoriales, en el SPP se estudian mutaciones de las glucoproteínas de membrana de las plaquetas, se cree que dichas mutaciones pueden favorecer el desarrollo del síndrome, sumado a esto se ha especulado que las vías de señal intracelular implicadas en la activación y agregación plaquetaria son responsables del trastorno. A pesar de no tener muchos estudios al respecto, la literatura consultada establece que el diagnóstico de este síndrome se realiza con base en la agregación plaquetaria al demostrar la hiperagregación de las mismas inducida por pequeñas dosis de epinefrina y/o ADP. El tratamiento se basa en la administración de antiagregantes plaquetarios, siendo la aspirina a baja dosis la droga ideal y como segunda opción el clopidogrel, en caso de que exista alguna resistencia a la aspirina o esté contraindicada.

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