Evaluación de la sensibilidad antimicotica de los Triazoles, Tetrahidrofuranosyl- 1,2,3 – Triazol, en cinco especies de Candida Atcc de importancia clínica
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Almonacid Urrego, Carmen Cecilia | 2018
Las infecciones fúngicas han tenido un incremento en las últimas décadas y han
presentado un problema de transcendencia económica y social donde las
instituciones de salud y su personal han tenido dificultad en su atención, la
aparición de resistencia en ciertas cepas de Candida spp. lo que ha llevado a que
los tratamientos con agentes antifúngicos especialmente de la clase de los
triazoles presente un fracaso en este tipo de infecciones.
El objetivo de este trabajo es evaluar la actividad antifúngica in vitro de cuatro
compuestos triazólicos (tetrahidrofuranosyl-1,2,3 – triazol), empleando la técnica de
microdilución en microplaca propuesto por el CLSI documento M27-S4 del año
2012 para levaduras del género Candida ATCC, determinar su concentración
mínima inhibitoria y criterios de susceptibilidad.
Se emplearon cuatro compuestos triazólicos y cinco cepas de Candida ATCC:
Candida albicans ATCC 10231, Candida albicans ATCC 90028 , Candida glabrata
ATCC 26512, Candida parapsilosis ATCC 22019, Candida krusei ATCC 6258 . Las
cepas fueron expuestas a concentraciones de 16 µg/mL – 0,03 µg/mL, frente a los
cuatro compuestos triazólicos sintetizados en el CIQS (Centro de Investigación de
Química Sustentable), siguiendo la técnica de microdilución en microplaca como lo
establece el CLSI, utilizando como antifúngico control al Fluconazol e incubando las
placas a 35°C por 24 horas. La concentración mínima inhibitoria de los compuestos
oscilan entre 0,125 µg/mL – 16 µg/mL, comparado con el Fluconazol que fue de 2
µg/mL – 16 µg/mL.
Los derivados triazólicos sintetizados en el CIQS muestran un efecto antifúngico
eficaz in vitro en las cepas de Candida ATCC, por lo que se recomienda llevar a
cabo estudios microbiológicos in vivo para asegurar la eficacia de estos
compuestos en infecciones fúngicas desarrollada por Candida spp.
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