Interacción de la proteína Tlp de Plasmodium Vivax con células Hepáticas y Epiteliales como mediadora del atravesamiento celular.
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Arévalo Pinzón, Gabriela | 2021-05-28
La malaria causada por Plasmodium vivax continúa siendo un problema de salud pública en el
mundo y desafortunadamente la resistencia de este parásito ante las opciones terapéuticas
enfatizan la necesidad de profundizar en el estudio biológico de P. vivax con el fin de desarrollar
nuevas alternativas que ayuden a mitigar la situación. Se ha descrito, que la familia de
proteínas relacionadas con la trombospondina (TRAP) están involucradas en procesos como
la motilidad del parásito y la invasión a las células hospederas. Un miembro de esta familia es
la proteína similar a TRAP (TLP, del inglés, TRAP- like protein) presente en las diferentes
especies del género Plasmodium, lo cual sugiere que TLP cumple una función importante para
el desarrollo del parásito durante una o más etapas del ciclo de vida. En especies como P.
falciparum se ha encontrado que está proteína está involucrada en un proceso denominado
atravesamiento celular el cual corresponde a la interacción con un amplio número de células
epiteliales y hepáticas hasta acceder al hepatocito. Teniendo en cuenta la relevancia funcional
de esta proteína, este proyecto de investigación se enfocó en evaluar la interacción que tiene
la proteína TLP de P. vivax con estas células durante el desplazamiento del esporozoíto. Los
resultados muestran que la proteína recombinante PvTLP interactúa con las células HepG2 y
HeLa y tres péptidos localizados en el dominio vWA fueron capaces de inhibir la unión de la
proteína a las HepG2, donde el péptido 42433 presentó una unión específica superior al 1%.
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