Publicación: Valoracion de la toxicidad aguda de la 1,3- BIS ( 2"- HIDROXI- { 5"-CLORO } - BENCIL) imidazolidina
| dc.contributor.author | Ramos Polania Ana Carmenza | |
| dc.contributor.author | Ruiz Bolivar Zulema | |
| dc.contributor.author | Viteri Moreno Luz Angela | |
| dc.date.accessioned | 2026-05-26T13:45:13Z | |
| dc.date.issued | 1996 | |
| dc.description | MICROFILMINA | |
| dc.description.abstract | La 9,3 bis (2' hidroxi-5' cloro)-bencil imidazolidina (BISBIA), es un compuesto agregado que fue sintetizado por el Doctor Augusto Rivera y colaboradores en el Departamento de Química de la Universidad Nacional de Colombia. De esta sustancia se sabe muy poco tanto de sus efectos biológicos como de los farmacológicos, excepto un estudio "in vitro" realizado en el National Cancer Institute de Maryland, en el cual se le encontró actividad contra siete cepas de cáncer (24, 30), por este hecho y sumado a su prometedora estructura química se decidió realizar el estudio primario o valoración de la toxicidad aguda, y a su vez determinar la Dosis Letal Cincuenta (DL50), empleando curvas de dosis respuesta, donde el efecto medido es la letalidad producida por esta sustancia. Los estudios se iniciaron con un ensayo preliminar, que dio la pauta para realizar otros posteriores y hacer el diseño metodológico para obtener la DL50. Como complemento a este trabajo se acudió a la realización del estudio de los efectos tóxicos e histopatológicos encontrados en los diferentes órganos de ratones machos de quince días de destete, criados en el bioterio de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, bajo las condiciones necesarias para garantizar la validez del estudio. Con este estudio inicial del comportamiento toxicológico de la BISBIA se espera abrir las puertas a posteriores estudios que ayuden a establecer las acciones farmacológicas de esta familia de compuestos con miras a que en un futuro estas sustancias puedan ser utilizadas para mejorar la calidad y cantidad de vida de los seres humanos. | |
| dc.description.degreelevel | Pregrado | |
| dc.description.degreename | Bacteriólogo(a) y Laboratorista Clínico | |
| dc.description.tableofcontents | 2. MARCO TEÓRICO 6 2.1 DESARROLLO DE FÁRMACOS 8 2.2 REACTIVO BIOLÓGICO 10 2.2.1 Tipos genéticos 10 2.2.1.1 Colonias exocrinas 10 2.2.1.2 Cepas endocrinas 10 2.2.1.3 Híbridos 11 2.1.4 Métodos de aparamiento 11 2.2.2 Elección del modelo genético 12 2.3 FACTORES AMBIENTALES 13 2.3.1 Temperatura 14 2.3.2 Humedad 15 2.3.3 Ventilación 16 2.3.4 Iluminación 17 2.3.5 Ruido 19 2.3.6 Jaulas y cubetas 20 2.3.7 Comederos y bebederos 22 2.3.8 Lacho o cama para jaulas 22 2.3.9 Legislación 23 2.4 ESTUDIO TOXICOLÓGICO 24 2.4.1 Absorción de fármacos 24 2.5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN 28 2.5.1 Vía Oral 28 2.5.2 Vía Rectal 30 2.5.3 Vías Parenterales 30 2.6 FACTORES QUE AFECTAN LA ABSORCIÓN 3 2.6.1 Concentración 33 2.1.1 Équilibre local des ions représentatifs y nécessitant de distribution 34 2.1.2 Apports en ioniques de absorption 34 2.1.3 Mécanismes 34 2.1.4 Mécanismes d’enracinement génétique 35 2.1.5 Déconnexion y fixation 35 2.1.6 Y enroulement y débourrement parmi la absorption 36 2.2 ENSAYOS CLINICOS 37 2.2.1 Dosis Letal Cincuenta (DL50) 38 3. MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS 43 3.1 ADECUACIÓN DE LAS CONDICIONES DEL BIOTERIO DE LA UNIVERSIDAD COLEGIO MAYOR DE CUNDINAMARCA 43 3.1.1 Factores ambientales 43 3.1.1.1 Temperatura 43 3.1.1.2 Ventilación 44 3.1.2 Factores físico-químicos 45 3.1.2.1 Iluminación 45 3.1.2.2 Ruido 45 3.1.3 Factores Habitacionales 46 3.1.3.1 Jaulas 47 3.1.3.2 Camas 47 3.2 ESTUDIOS TOXICOLÓGICOS 48 3.2.1 Ensayo preliminar 48 3.2.1.1 Reactivo Biológico 48 3.2.1.2 Vía de Administración 48 3.2.1.3 Inyección 50 3.2.1.4 Elección de dosis 51 3.2.1.1 Preparación de las Dosis 52 3.2.1.5 Formación de los grupos de experimentación 52 3.2.1.6 Observaciones 54 3.2.2 Curvas para la determinación de la DL50 55 3.2.2.1 Primer ensayo experimental para la realización de la curva dosis respuesta de letalidad 56 3.2.2.2 Afinación de la curva dosis respuesta 56 3.2.2.3 Comprobación de la linealidad de la curva dosis respuesta 56 3.2.2.4 Estudio Histológico 57 3.2.3.1 Elección de dosis 58 3.2.3.2 Procedimiento para obtención de órganos y cortes 58 4. RESULTADOS 60 4.1 ADECUACIÓN DEL BIOTERIO Y REACTIVO BIOLÓGICO 60 4.2 ENSAYO PRELIMINAR 60 4.3 CURVAS PARA DETERMINACIÓN DE DL50 64 4.3.1 Primer ensayo experimental de la curva dosis respuesta 64 4.3.2 Curva de afinación dosis respuesta 65 4.3.3 Datos obtenidos empleando el método de Ji cuadrado 66 4.4 ESTUDIOS HISTOLÓGICOS 67 4.4.1 Análisis de control 67 4.4.2 Dosis consecutiva 67 4.4.3 Dosis mortal 68 5. DISCUSIÓN 70 6. CONCLUSIONES 84 PERSPECTIVAS 86 BIBLIOGRAFÍA 88 ANEXOS | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.universidadmayor.edu.co/handle/unicolmayor/7618 | |
| dc.publisher | Universidad colegio Mayor de Cundinamarca | |
| dc.publisher.branch | Sede Principal - Calle 28 No. 6-02 | |
| dc.publisher.department | Santa fe de Bogota D.C. | |
| dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias de la Salud | |
| dc.publisher.place | SANTA FE DE BOGOTA D.C. | |
| dc.publisher.program | Bacteriología y Laboratorio Clínico | |
| dc.rights | Al consultar y hacer uso de este recurso, está aceptando las condiciones de uso establecidas por los autores. | |
| dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | |
| dc.rights.coar | http://purl.org/coar/access_right/c_16ec | |
| dc.rights.license | Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0) | |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | |
| dc.subject.proposal | Imidazolinida | |
| dc.subject.proposal | Toxicologico | |
| dc.subject.proposal | Bisbia | |
| dc.title | Valoracion de la toxicidad aguda de la 1,3- BIS ( 2"- HIDROXI- { 5"-CLORO } - BENCIL) imidazolidina | |
| dc.type | Trabajo de grado - Pregrado | |
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| dc.type.coarversion | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |
| dc.type.content | Text | |
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| dc.type.redcol | http://purl.org/redcol/resource_type/TP | |
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| dspace.entity.type | Publication |