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Evaluación de la actividad antifúngica de péptidos derivados de LfcinB (20-30) contra 3 Candida albicans

Resumen

Resumen: candida albicans representa una amenaza creciente en entornos clínicos debido a su capacidad de desarrollar resistencia a antifúngicos convencionales como el flucona-zol. En este estudio se evaluó la actividad antifúngica y el perfil hemolítico de péptidos derivados de la región lfcinb (20-30) rrwqwrmkklg, particularmente las variantesdiméricas modificadas 26[f]-(20-27)2 y 26 13 [f]-(20-26)2, frente a tres cepas de c. Albicans (una cepa atcc y dos clínicas resistentes al fluconazol). Los ensayos de concentración mínima ¿inhibitoria revelaron que el péptido 26 15 [f]-(20-26)2 mostró una mic de 100 μg/ml contra las tres cepas, mientras que 26 16 [f]-(20-27)2 presentó mic de 100 μg/ml contra los aislados clínicos. Las curvas de letalidad confirmaron una inhibición sostenida del crecimiento fún gico a concentraciones de 200 y 100 μg/ml hasta las 48 h. Además, se observó una mayor susceptibilidad de las cepas resistentes al fluconazol en comparación con la cepa atcc,posiblemente relacionada con diferencias en la composición de la membrana. Por otro lado, ambos péptidos mostraron una baja hemólisis incluso a 200 μg/ml, indicando una baja toxicidad. Estos hallazgos destacan a los péptidos derivados de lfcinb modificadoscomo candidatos prometedores en el desarrollo de nuevas terapias antifúngicas dirigidas a cepas resistentes