Publicación: Evaluación del potencial leishmanicida de compuestos vegetales para el tratamiento de la leishmaniasis
| dc.contributor.advisor | Gonzalez, Andres Camilo | |
| dc.contributor.advisor | Parra, Diana Marcela | |
| dc.contributor.author | Gallago Zambrano, Valentina | |
| dc.contributor.author | Gavaria Ramirez, Claudia Natali | |
| dc.date.accessioned | 2026-05-06T14:47:34Z | |
| dc.date.issued | 2025-04-25 | |
| dc.description.abstract | Leishmaniasis es una enfermedad infecciosa transmitida por vectores y causada por los parásitos del género Leishmania que afecta piel, mucosas y vísceras. Su tratamiento actual, particularmente el uso de compuestos de antimonio pentavalente ha demostrado una alta eficacia, sin embargo, se asocian con efectos secundarios graves como dolor abdominal, náuseas, pancreatitis y cambios electrocardiográficos. Este proyecto pretende desarrollar a partir de una recolección de datos acerca de blancos claves en el desarrollo del parasito y sustancias con potencial para inhibir dichas dianas apoyado del posterior desarrollo de ensayos in silico, una alternativa terapéutica que reduzca la toxicidad en el organismo. Los resultados sugieren que la quercetina unida al Ribonucleótido reductasa de Leishmania (Viannia) braziliensis representa la opción más prometedora como agente terapéutico potencial, respaldada por el mayor número y calidad de interacciones moleculares observada. Además, luteolina unida la misma proteína diana mostró un desempeño sólido al enfrentarse con L. guyanensis y L. panamensis. | spa |
| dc.description.abstract | Leishmaniasis is a vector-borne infectious disease caused by parasites of the genus Leishmania that affects the skin, mucous membranes, and viscera. Current treatment, particularly the use of pentavalent antimony compounds, has demonstrated high efficacy; however, it is associated with serious side effects such as abdominal pain, nausea, pancreatitis, and electrocardiographic changes. This project aims to develop, based on data collection on key targets in the development of the parasite and substances with the potential to inhibit these targets, supported by the subsequent development of in silico assays, a therapeutic alternative that reduces toxicity in the organism. The results suggest that quercetin bound to Leishmania (Viannia) braziliensis ribonucleotide reductase represents the most promising option as a potential therapeutic agent, supported by the greater number and quality of molecular interactions observed. Furthermore, luteolin bound to the same target protein showed a solid performance when challenged with L. guyanensis and L. panamensis. | eng |
| dc.description.degreelevel | Pregrado | |
| dc.description.degreename | Bacteriólogo(a) y Laboratorista Clínico | |
| dc.description.tableofcontents | 1. Resumen 2. Introducción a la problemática 3. Justificación 4. Objetivo general 5. Objetivos específicos 6. Antecedentes 7. Estado del arte 8. Marco Referencial 8.1. Descripción de la enfermedad 8.2. Agente etiológico 8.3. Ciclo de vida 8.4. Epidemiología 8.5. Tratamientos farmacológicos 8.6. Desafíos en el tratamiento de la leishmaniasis 8.6.1. Problemática social 8.6.2. Resistencia clínica a fármacos 8.6.2.1 Antimoniales pentavalentes 8.6.2.2 Miltefosina 8.6.2.3 Isetionato de pentamidina 8.6.2.4 Anfotericina B liposomal 8.7. Nuevas alternativas terapéuticas 8.7.1. Blancos terapéuticos estudiados 8.7.1.1. Leishmanolisina 8.7.1.2. Fumarato reductasa 8.7.1.3. Ribonucleótido reductasa 8.7.1.4. Fosfatasas de especificidad dual (DUSPs) 8.7.1.5. Topoisomerasa II 8.8. Productos sintéticos y naturales prometedores 8.9. Docking molecular 8.9.1. Energía de afinidad 8.9.2. Root Mean Square Deviation (RMSD) 8.9.3. Fuerzas de Van der Waals 8.9.4. Puentes de hidrógeno 9. Metodología 9.1. Búsqueda de proteínas blanco de Leishmania y moléculas orgánicas como candidatos terapéuticos 9.2. Búsqueda de estructuras tridimensionales 9.3. Análisis de homología 9.4. Búsqueda de estructuras químicas 9.5. Preparación de ligandos 9.6. Acoplamiento molecular – Multi screening 9.7. Acoplamiento molecular entre macromoléculas y ligandos con mejores energías de afinidad 9.7.1. Identificación de sitios activos 9.7.2. Acoplamiento molecular dirigido 9.7.3. Análisis de interacciones proteína-ligando 10. Resultados 10.1. Proteínas blanco seleccionadas 10.2. Análisis de homología 10.3. Acoplamiento molecular-multi screening 10.4. Acoplamiento molecular entre interacciones proteína-ligando con mejores energías de afinidad 11. Discusión de resultados 11.1. Comparación con otros estudios computacionales 12. Conclusiones 13. Referencias bibliográficas 14. Anexos | spa |
| dc.format.extent | 71p. | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.universidadmayor.edu.co/handle/unicolmayor/7357 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.language.iso | eng | |
| dc.publisher | Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca | |
| dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias de la Salud | |
| dc.publisher.place | BOGOTA D.C. | |
| dc.publisher.program | Bacteriología y Laboratorio Clínico | |
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| dc.rights | Al consultar y hacer uso de este recurso, está aceptando las condiciones de uso establecidas por los autores. | spa |
| dc.rights.license | Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-SA 4.0) | |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/ | |
| dc.subject.proposal | Leishmaniasis | spa |
| dc.subject.proposal | Parásitos | spa |
| dc.subject.proposal | Efectos secundarios | spa |
| dc.subject.proposal | Toxicidad | spa |
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| dc.subject.proposal | Agente terapéutico | spa |
| dc.title | Evaluación del potencial leishmanicida de compuestos vegetales para el tratamiento de la leishmaniasis | |
| dc.type | Trabajo de grado - Pregrado | |
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| dc.type.content | Text | |
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| dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dspace.entity.type | Publication |
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