Las microalgas son una fuente valiosa de productos biotecnológicos como carotenoides y biomasa. Este estudio utiliza la microalga Haematococcus pluvialis Flotow (1848) de Chlamydomonadales (Chlorophyceae). El presente trabajo, tiene como objetivo determinar la producción de astaxantina en H. pluvialis usando medios de cultivo KM y BBM. En la etapa verde se usa una irradiancia de 70 umol/m2 /s con luz fluorescente blanca. En la etapa roja se aplicó estrés con luz led blanca a una irradiancia de 303,75 μmol/m2 /s (22512 luxes). Se realizó el ANOVA (95%) para establecer diferencias significativas entre tratamientos. Se observó que el medio de cultivo BBM demostró ser mejor en el crecimiento celular 6,9 x106 cel./mL, una velocidad de crecimiento de 0.020/ día (R2 : 0,86, modelo logístico) usando luz blanca fluorescente por 15 días y luego luz led blanca con una irradiancia de 303,75 μmol/m2 /s (22512 luxes). El ANOVA (95%) realizado indica que no hay diferencias significativas entre tratamientos (p<0,05). El tratamiento del medio KM presentó mayor producción de clorofila 34,9μg/mL y astaxantina 6,29 μg/mL. El ANOVA (95%) realizado indica que solo hay diferencias significativas en la producción de clorofila (F=4,84; P=0,045;gl=1). En su morfología celular presentó quistes de tonalidad rojiza, usando luz led blanca con una irradiancia de 303,75 μmol/m2 /s, Concluyéndose que el uso de la luz led blanca incrementó el crecimiento de la microalga y la acumulación de astaxantina en los medios utilizados especialmente en el medio KM.