Importancia del diagnóstico citogenético en pacientes con leucemia linfoblástica aguda

Abstract

La leucemia linfoide aguda (LLA) es un trastorno hematológico donde se diferencia el rápido desarrollo de un tipo de células inmaduras llamadas linfoblastos, que se originan en la médula ósea y pueden llegar en la mayoría de casos a sangre periférica. Debido a su complejidad diagnóstica, se ha encontrado que el 80% de los casos es común en la edad juvenil de 3 a 7 años, aunque también suelen aparecer en la edad adulta, siendo de mal pronóstico por la maduración avanzada de los linfocitos. Actualmente, se desconocen las causas para desarrollar LLA. Sin embargo, existen factores que predisponen al desarrollo de este tipo de cáncer en la sangre. Por ejemplo, la edad, sexo, etnia e infecciones virales por Epstein-Barr (EBV) o virus linfotrópico humano de células T tipo 1 (HTLV-1). Por otra parte, existen síndromes importantes que aumentan la probabilidad de desarrollar leucemia linfoide aguda o algún otro tipo de leucemia, como el Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Bloom o la anemia de Fanconi. La citogenética es un campo de la genética enfocada en la determinación de alteraciones cromosómicas en diferentes enfermedades, por ende, su práctica es de gran importancia como criterio diagnóstico de la LLA, para dar un tratamiento oportuno y realizar avances científicos.