Publicación: Efecto neuroprotector de l. Rhamnosus y l. Plantarum en caenorhabditis elegans como modelo experimental de la enfermedad de alzheimer
| dc.contributor.advisor | Sánchez Mora, Ruth Mélida | |
| dc.contributor.advisor | González Devia, Johanna Lizeth | |
| dc.contributor.advisor | Camargo Hernández, Gabriela | |
| dc.contributor.author | Lozada Lemus, Jennifer Lorena | |
| dc.date.accessioned | 2026-05-07T22:39:41Z | |
| dc.date.issued | 2025 | |
| dc.description.abstract | La enfermedad de Alzheimer (EA) es una patología neurodegenerativa; su etiología no está completamente esclarecida, se asocia con depósitos extracelulares de proteína β-amiloide (Aβ) y con ovillos neurofibrilares intracelulares de proteína Tau. La principal manifestación clínica es la pérdida progresiva de la memoria a corto plazo (MCP). Entre los modelos experimentales empleados para estudiar la EA, Caenorhabditis elegans (C. elegans) destaca por ser el primer organismo multicelular con genoma completamente secuenciado, encontrando que alrededor del 60-80% de los genes asociados a enfermedades en humanos tienen ortólogos en este nematodo. En particular, las cepas transgénicas CL2006 y BR5270 han sido desarrolladas para modelar la agregación proteica característica de EA. El eje microbiota–intestino–cerebro (MIC) ha cobrado gran relevancia en la comprensión de las enfermedades neurodegenerativas. La microbiota intestinal regula procesos neurológicos y metabólicos clave que impactan en la salud cerebral. En este contexto, el presente proyecto tuvo como objetivo evaluar el efecto de los probióticos Lacticaseibacillus rhamnosus y Lactiplantibacillus plantarum sobre las cepas CL2006 y BR5270 de C. elegans. Los resultados revelan efectos positivos tras la suplementación con probióticos, incluyendo incremento en la longevidad, aumento en la memoria y el aprendizaje asociativo, y reducción de los agregados de proteína Tau. En conclusión, este trabajo aporta evidencia preliminar que respalda el efecto neuroprotector de los probióticos L. rhamnosus y L. plantarum como estrategia preventiva y tratamiento adyuvante en enfermedades neurodegenerativas, cuya eficacia puede explorarse inicialmente mediante el modelo C. elegans. | spa |
| dc.description.degreelevel | Pregrado | |
| dc.description.degreename | Bacteriólogo(a) y Laboratorista Clínico | |
| dc.description.tableofcontents | TABLA DE CONTENIDO INDICE DE FIGURAS 7 INDICE DE TABLAS 8 ABREVIATURAS 9 RESUMEN 10 Introducción 11 Objetivos 13 Objetivo general13 Objetivos específicos 13 1. ANTECEDENTES 13 2. MARCO REFERENCIAL 17 2.1 Panorama general de la Enfermedad de Alzheimer 17 2.1.1 Epidemiología e impacto en salud pública 17 2.1.2 Fisiopatología clásica enfermedad de Alzheimer 17 2.2 Diagnóstico y terapias actuales 19 2.2.1 Biomarcadores (LCR, plasma, imágenes) 19 2.2.2 Terapias disponibles y limitaciones 19 2.3 Nuevos enfoques en investigación 20 2.3.1 Eje microbiota- intestino-cerebro (MIC) 20 2.3.2 Influencia de la microbiota intestinal en el cerebro 21 2.3.3 Rol de los ácidos grasos 21 2.4 Probióticos y psicobióticos como estrategias emergentes 22 2.4.1 Definición y mecanismo de acción 22 2.4.2 Uso de probióticos y psicobióticos en EA 23 2.4.3 Evidencia en modelos animales y clínicos 23 2.4.4 Probióticos específicos evaluados para EA 24 2.5 Modelo experimental Caenorhabditis elegans para el estudio de la Enfermedad de Alzheimer 26 2.5.1 Generalidades del C. elegans 26 2.5.2 Cepas transgénicas relevantes 27 2.5.3 Cepa transgénica CL2006 27 2.5.4 Construcción de la cepa CL2006 27 2.5.5 Cepa transgénica BR5270 28 2.5.6 Cepa transgénica BR5271 28 2.5.7 Construcción de la cepa BR5270 y BR5271 28 2.6 Vías de señalización relevantes en EA y MIC 29 2.6.1 DAF-16/ FOXO, SNK-1 y HSF-1 29 3. DISEÑO METODOLÓGICO 30 3.1 Universo, población, muestra 30 3.2 Hipótesis, variables, indicadores 30 3.3 Técnicas y procedimientos 31 3.3.1 Adquisición de las cepas 31 3.3.2 Mantenimiento y crecimiento de C. elegans 31 3.3.3 Identificación microbiológica de las cepas probióticas 31 3.3.4 Sincronización 31 3.3.5 Ensayos fisiológicos 32 3.3.6 Determinación de los agregados de proteína Tau 34 3.3.7 Análisis estadístico 34 4. RESULTADOS 34 4.1 Características fenotípicas y fisiológicas de las cepas transgénicas CL2006 y BR5270 de C. elegans 34 4.2 Identificación microbiológica de las cepas probióticas 36 4.3 Preferencia alimentaria y memoria de aprendizaje 37 4.4 Efecto de los probióticos en la Longevidad 39 4.5 Análisis de motilidad 41 4.6 Evaluación de la tasa de ovoposición 42 4.7 Agregación de proteína Tau 42 5. DISCUSIÓN 43 6. CONCLUSIONES 46 7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 47 8. ANEXOS 54 | spa |
| dc.format.extent | 62p. | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.universidadmayor.edu.co/handle/unicolmayor/7385 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca | |
| dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias de la Salud | |
| dc.publisher.place | BOGOTÁ. D.C. | |
| dc.publisher.program | Bacteriología y Laboratorio Clínico | |
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| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | |
| dc.subject.proposal | Enfermedad de Alzheimer | spa |
| dc.subject.proposal | proteína β-amiloide | spa |
| dc.subject.proposal | agregados de proteína Tau | spa |
| dc.subject.proposal | Caenorhabditis elegans | spa |
| dc.subject.proposal | neuroprotección | spa |
| dc.subject.proposal | eje microbiota-intestino-cerebro | spa |
| dc.subject.proposal | probióticos | spa |
| dc.title | Efecto neuroprotector de l. Rhamnosus y l. Plantarum en caenorhabditis elegans como modelo experimental de la enfermedad de alzheimer | spa |
| dc.type | Trabajo de grado - Pregrado | |
| dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | |
| dc.type.coarversion | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |
| dc.type.content | Text | |
| dc.type.driver | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | |
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| dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dspace.entity.type | Publication |
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