Determinación de proteínas de choque térmico Hsp70 y Hsp90 en línea celular mes-ov tratada con Cisplatino

Abstract

El cáncer de ovario es la séptima neoplasia maligna en Colombia y en el mundo, con un incremento en el porcentaje de muertes en mujeres de 45 a 50 años de acuerdo con el último reporte registrado por el sistema de información de cáncer - SICC (1). El diagnóstico de cáncer de ovario es uno de los más difíciles debido a que las mujeres con cáncer en estadios I y II de la escala FIGO (Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia) no presentan ningún síntoma, razón por la cual, el diagnóstico de esta patología se realiza en estadios III y IV. El tratamiento en los estadios III y IV incluye una terapia combinada basada en compuestos platinos y taxanos. Sin embargo, aproximadamente del 10 al 15% de los pacientes hacen resistencia a esta quimioterapia (2). A partir del sexto al doceavo mes las pacientes hacen resistencia al cisplatino, lo que conduce a la muerte. La literatura internacional ha sugerido a las proteínas de choque térmico (HSP’s) como posibles causantes de la refractariedad a los fármacos. Las HSP’s son una familia de proteínas que cumplen funciones de chaperonas moleculares en la mayoría de procesos químicos y moleculares que realiza la célula (2). Por lo anterior el objetivo de este trabajo fue identificar si las proteínas de choque térmico Hsp70 y Hsp90 cambian su expresión intracelular y en la membrana celular de la línea celular MES-OV de cáncer de ovario y de origen humano al ser tratada a diferentes concentraciones de cisplatino. Para esto se usó epi-inmunofluorescencia directa y se identificó la expresión de las proteínas de choque térmico Hsp70 y Hsp90. Se encontró que al tratar la línea celular MES-OV con concentraciones de 111.4µM, 148.6 µM, 185.8 µM de cisplatino la proteína Hsp70 intracelular aumenta del 61.9% al 100% y del 37% al 98% en membrana celular, también se encontró que la Hsp90 intracelular aumenta de 91.2% al 99.5%, sin embargo, en membrana se encontró que pasa de 59.5% a 8% al ser tratada con 111.4 µM, a 17.6% al ser tratada con 148.6 µM y a 63.2% al ser tratada con 185.8 µM decisplatino. Este hallazgo sugiere que las proteínas de choque térmico están involucradas en el mecanismo de adaptación y resistencia de las células tumorales al cisplatino.