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dc.contributor.advisorNavarrete Ospina, Jeannette
dc.contributor.advisorCarabalí Isajar, Mary Lilián
dc.contributor.authorGaleano Orjuela, Daniela Alejandra
dc.contributor.authorGómez Camargo, Juan Sebastián
dc.date.accessioned2022-10-10T20:09:30Z
dc.date.available2022-10-10T20:09:30Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://repositorio.universidadmayor.edu.co/handle/unicolmayor/5685
dc.description.abstractActualmente la tuberculosis es un problema de salud pública. La forma más efectiva para contrarrestar es la vacunación; no obstante, se cuenta con la BCG, una vacuna que no otorga protección a toda la población, ya que solo protege a infantes de las presentaciones severas de la enfermedad. Durante años se ha evaluado el papel de la respuesta inmune humoral y celular frente a Mycobacterium tuberculosis (Mtb) para controlar el desarrollo de la enfermedad. Se conoce que los anticuerpos presentan funciones efectoras que median la respuesta inmune en diferentes patologías; sin embargo, para la tuberculosis no está bien descrita. En este proyecto se planteó el análisis de las funciones efectoras de los anticuerpos sobre macrófagos y neutrófilos infectados con Mtb H37Rv, a través del aislamiento de anticuerpos péptido específicos que reconocían péptidos derivados de la envoltura de la micobacteria; para esto se aislaron 34 anticuerpos péptido-específicos los cuales en su mayoría demostraron su función efectora neutralizante al inhibir la entrada de la micobacteria a macrófagos y además su capacidad para reducir la necrosis y aumentar la apoptosis en neutrófilos. Se encontró que los péptidos 40400, 31025 y 9111 son reconocidos por anticuerpos cuya función efectora en macrófagos neutraliza a la micobacteria inhibiendo su entrada y en neutrófilos reduce la muerte celular por necrosis favoreciendo un proceso apoptótico lo cual establece un mejor panorama en el control y resolución de la patología, estableciendo dichos péptidos como candidatos de un posible modelo vacunal sintético que supere la protección conferida por la BCG.spa
dc.description.tableofcontents1. Resumen 11 2. Introducción …12 3. Objetivos … 15 3.1 Objetivo general 3.2 Objetivos específicos 4. Antecedentes ………… 16 5. Marco teórico ………… 19 5.1 Generalidades Tuberculosis 5.2 Mycobacterium tuberculosis y el complejo MTB 5.3 Epidemiología de la TB 5.4 Diagnóstico de la TB 5.5 Respuesta inmune innata de la TB 5.8 Respuesta inmune adaptativa de la TB 5.9 Vacunas contra la TB 6. Metodología …31 6.1 Diseño metodológico 6.1.1 Tipo de investigación 6.1.2 Alcance, nivel y enfoque de investigación 6.1.3 Población objeto de estudio 6.1.4 Muestra 6.2 Técnicas y procedimientos 6.2.1 Macrófagos 6.2.1.1 Cultivo de macrófagos U937 6.2.1.2 Ensayo de inhibición en macrófagos infectados con Mtb H37Rv, mediado por péptidos 6.2.2 Predicción de epítopes B 6.2.2.1 Aproximación bioinformatica 6.2.3 Aislamiento de inmunoglobulinas IgG afines peptidicos seleccionados 6.2.3.1 Aislamiento y purificación de IgG 6.2.3.2 Purificación de IgG péptido-especifica 6.2.3.2.1 Aproximación experimental ELISAs 6.2.3.2.2 Aproximación experimental Dot Blot 6.2.4 Evaluación de la función efectora de inmunoglobulinas que reconocen péptidos derivados de la envoltura de Mtb H37Rv 6.2.4.1 Macrófagos 6.2.4.1.1 Ensayo de inhibición en macrófagos infectados con Mtb H37Rv, mediado por IgG 6.2.4.2 Neutrófilos 6.2.4.2.1 Aislamiento de neutrófilos en sangre periférica 6.2.4.2.2 Ensayo de invasión en neutrófilos infectados con Mtb H37Rv, mediado por IgG 7. Resultados . 38 6 7.1 Inhibición de la entrada de Mtb H37Rv por péptidos modificados a macrófagos U937 7.2 Selección de péptidos sintetizados a partir de proteínas presentes en la envoltura de Mtb H37Rv 7.3 Evaluación del reconocimiento de péptidos nativos y modificados a partir de inmunoglobulinas presentes en suero humano 7.4 Aislamiento de inmunoglobulinas IgG afines peptídicos seleccionados 7.5 Inhibición de la entrada de Mtb H37Rv por anticuerpos dirigidos a péptidos nativos y modificados a macrófagos U937 7.6 Muerte celular en Neutrófilos infectados con Mtb H37Rv, mediada por IgG 8. Discusión … 48 9. Conclusiones ……… 55 10. Recomendaciones . 57 11. Referencias …58 12. Anexos …… 61spa
dc.format.extent68p.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.rightsDerechos Reservados - Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2022eng
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/spa
dc.titleAnticuerpos dirigidos contra péptidos de mycobacterium Tuberculosis y su función efectora en macrófagos y neutrófilos Infectadosspa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameBacteriólogo(a) y Laboratorista Clínicospa
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.placeBogotaspa
dc.publisher.programBacteriología y Laboratorio Clínicospa
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