Publicación: Aspectos bioquímicos y genéticos de la enfermedad Vonwillebrand y su relacióncon las mujeres en edad fértil
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Resumen en español
La enfermedad de Von Willebrand (EVW) consiste en un trastorno hemorrágico hereditario que, se caracteriza por alteraciones en el factor de Von Willebrand (VWF), una glicoproteína esencial en la hemostasia. Este estudio se ha enfocado en analizar la relación entre los aspectos bioquímicos y genéticos de la EVW, cuyo objetivo es comprender su impacto en las mujeres que cursan edad fértil a través de una revisión bibliográfica extensa. Se explora la influencia de las variantes genéticas y la posible aplicabilidad clínica de estos hallazgos en complicaciones que cursan las mujeres en edad fértil. Se espera que este trabajo aporte información significativa en este campo innovador, ya que analiza implicaciones importantes para el área de la salud.
Resumen en inglés
The Von Willebrand disease (VWD) is a hereditary bleeding disorder characterized by alterations in Von Willebrand factor (VWF), a glycoprotein essential for hemostasis. This study focuses on analyzing the relationship between the biochemical and genetic aspects of VWD with the goal of understanding its impact on women of childbearing age through an extensive literature review. The influence of genetic variants and the clinical applicability of these findings in complications that occur in women of childbearing age are explored. This work is expected to contribute significant information in this innovative field as it has important implications for the healthcare sector